杭州医国仁生物科技有限公司以科技型中小微企业进入未来科技城的华茂科创园，于2014年03月24日注册成立，于2014年08月06日取得医疗器械生产企业许可证，目前生产许可证范围：第二类6864医用卫生材料及敷料；第二类6866医用高分子材料及制品。2015年3月申请科技型中小微企业评定，并于2015年6月成为余杭区第三批认定的“科技型中小微企业”，公司配备有整体C级设计建造的洁净车间、设施一流的专业研发实验室，建立了严格的生产质量管理体系，具有6864医用卫生材料及敷料、6866医用高分子材料及制品、6841医用化验和基础设备器具等无菌医疗器械、6840体外诊断试剂的生产范围。产品方向主要以壳聚糖等高分子生物材料为基础的创伤修复、可吸收材料（生物制品）为主导的二、三类无菌医疗器械； 研发技术服务主要有高纯度组织、血液等活性蛋白的提取、分离、精致、纯化等。公司还将大力投入研发创新，致力于国内外先进医用生物材料的开发与利用。